| 検査結果 | 検査項目 |
| クリア |
- ピルビン酸デヒドロゲナーゼホスファターゼ欠損症
- 胆嚢粘液嚢腫
- イベルメクチン中毒/MDR-1 遺伝子変異
- CEA コリー眼異常
- フォンウィルブランド病 タイプⅢ（vWD3）
- 進行性網膜萎縮症（PRA）
- 変性性脊髄症（DM）
PED 発作性運動誘発性ジスギネジア
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| キャリア |
－
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| アフェクテッド |
–
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網膜の変性による進行性の視力障害です。暗い場所での視力の低下にはじまり、徐々に明るい場所でも目が見えづらくなり、失明に至る場合もあります。
発症時期や進行スピードは品種や個体により差が大きくなります。
◆クリア・キャリア：当該遺伝子による発症リスクはありません。（交配に際しては、仔の遺伝病発症リスクを避ける為に、キャリア個体の場合は、クリア個体との交配が必要です）
◆アフェクテッド：当該遺伝子による発症リスクがあります。（交配に際しては、仔の遺伝病発症リスクを避ける為に、クリア個体との交配が必要です）
脊髄の変性による進行性の中枢神経障害です。腰がふらつくなど下半身の麻痺症状にはじまって、徐々に上半身へと広がり、最終的に呼吸中枢が侵されます。
10歳頃から症状がみられる場合が多く、発症後は３年程度で死に至ります。
◆クリア・キャリア：当該遺伝子による発症リスクはありません。（交配に際しては、仔の遺伝病発症リスクを避ける為に、キャリア個体の場合は、クリア個体との交配が必要です）
◆アフェクテッド：当該遺伝子による発症リスクがあります。（交配に際しては、仔の遺伝病発症リスクを避ける為に、クリア個体との交配が必要です）
